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News & Updates

Stay tuned to this page for the CRA's most recent news, announcements, and updates.

Nouvelles et mises à jour

Consultez régulièrement cette page pour connaître les plus récentes nouvelles, annonces et mises à jour de la Société canadienne de rhumatologie.
 

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Arthritis Patient CharterArthrite Charte des patients

The Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA) is pleased to announce the release of an Arthritis Patient Charter in time for September, Arthritis Month. As a CRA member, you will be receiving postcard and poster versions of the Patient Charter that we ask you please make available in your clinics and the attached letter explains how this project came to be and where you can find the Charter permanently online. We thank the CRA and Canadian arthritis stakeholders for their input to and support for this project. Read more...

Alliance canadienne des arthritiques (ACA) est heureuse d'annoncer le lancement de la Charte des personnes atteintes d'arthrite, à temps pour septembre, le Mois de l'arthrite. En tant que membre de la SCR, vous recevrez la charte sous forme de carte postale et d'affiche que nous vous prions de rendre accessibles dans vos cliniques, et la lettre jointe explique comment ce projet a été mis sur pied et où trouver la charte en permanence en ligne. Nous remercions la SCR et les intervenants canadiens du milieu de l'arthrite pour leur contribution et leur collaboration à ce projet. 
 Pour en savoir plus...
 

Posted August 27th, 2014 by Virginia Hopkins, CRA Research, Technology & Communications Co-ordinator Affiché le 08/27/2014 par Virginia Hopkins, Coordonnatrice, recherche, technologie et communications de la SCR


Non-Insured Health Benefits (NIHB) Program’s limited use criteriaLes critères d'utilisation limitée du Programme de services de santé non assurés (SSNA)

Effective March 17, 2014, the Non-Insured Health Benefits (NIHB) Program's limited use criteria for coverage of biologic therapies for rheumatoid arthritis (RA) has been modified following a recommendation from the NIHB Drugs and Therapeutics Advisory Committee (DTAC).  The biologics affected by this change include Remicade (infliximab), Enbrel (etanercept), Humira (adalimumab), Simponi (golimumab), Orencia (Abatacept) and Cimzia (certilizumab).

Coverage criteria for these agents, in combination with methotrexate (MTX) or other disease modifying anti-rheumatic agents (DMARDs), are as follows:

  • For the reduction in signs and symptoms of severely active RA in adult patients (18 years of age or older) who are refractory or intolerant to MTX (oral or parenteral) at a dose ≥ 20 mg weekly (≥ 15 mg weekly if patient is ≥ 65 years) for a minimum of 12 weeks of continuous treatment.  Note: Patients who do not exhibit a clinical response to oral MTX or who experience gastrointestinal intolerance may consider a trial of parenteral MTX. AND
  • MTX in combination with at least two other DMARDS, such as sulfasalazine  and hydroxychloroquine, for a minimum of 12 weeks of continuous treatment. 

OR, if the patient has a contraindication or intolerance to MTX and has failed:

  • A combination of at least two DMARDS, such as sulfasalazine, hydroxychloroquine, azathioprine, leflunomide, cyclosporine or gold, for a minimum of 12 weeks of continuous treatment. If your patient has a contraindication(s) or intolerance(s), please provide specific details along with a clear rationale why MTX or other DMARDs cannot be considered.

In the case of infliximab and abatacept (IV), a previous trial of a minimum of 12 weeks of one of the following is also required: abatacept (SC), etanercept, adalimumab or golimumab.

The NIHB Program provides coverage for approximately 926,000 eligible registered First Nations and recognized Inuit with a limited range of medically necessary health-related goods and services not provided through private or provincial/territorial health insurance plans. These benefits complement provincial and territorial health care programs, such as physician and hospital care, as well as other First Nations and Inuit community-based programs and services. DTAC  is an external advisory body of highly qualified health professionals who bring impartial and practical expert medical and pharmaceutical advice to the NIHB Program to promote improvement in the health outcomes of First Nations and Inuit clients through effective use of pharmaceuticals.  The approach is evidence-based and the advice reflects medical and scientific knowledge, current utilization trends, current clinical practice, health care delivery and specific departmental client health care needs.

Health Canada Non-Insured Health Benefits - Reports and Publications (link)

En date du 17 mars 2014, les critères d'utilisation limitée du Programme de services de santé non assurés (SSNA) pour le remboursement des agents biologiques dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) ont été modifiés suite à une recommandation du Comité consultatif sur les médicaments et les thérapeutiques du Programme SSNA. Les agents biologiques affectés par ce changement incluent Remicade (infliximab), Enbrel (étanercept), Humira (adalimumab), Simponi (golimumab), Orencia (abatacept) et Cimzia (certilizumab).

Les critères de remboursement pour ces agents en association avec le méthotrexate (MTX) ou d'autres antirhumatismaux modifiant la maladie (ARMM) sont les suivants :

  • Pour le soulagement des signes et symptômes de la PR active grave chez des patients adultes (18 ans ou plus) réfractaires ou intolérants au MTX (oral ou parentéral) à raison d'une dose ≥ 20 mg par semaine (≥ 15 mg par semaine si le patient a ≥ 65 ans) pendant un minimum de 12 semaines de traitement continu. Noter : Les patients qui ne manifestent pas de réponse clinique au MTX oral ou qui présentent une intolérance gastro-intestinale peuvent envisager un essai du MTX par voie parentérale ET
  • MTX en association avec au moins deux autres ARMM tels que sulfasalazine et hydroxychloroquine pendant un minimum de 12 semaines de traitement continu. 

OU si le patient a une contre-indication ou une intolérance au MTX et a connu un échec avec :

  • Une association d'au moins deux ARMM tels que sulfasalazine, hydroxychloroquine, azathioprine, léflunomide, cyclosporine ou sels d'or pendant un minimum de 12 semaines de traitement continu. Si votre patient a une ou des contre-indication(s) ou intolérance(s), veuillez fournir les détails spécifiques avec une explication claire des raisons pour lesquelles le MTX ou d'autres ARMM ne peuvent pas être envisagés.

Dans le cas de l'infliximab et de l'abatacept (IV), un essai préalable d'au moins 12 semaines de l'un des agents suivants est également requis : abatacept (SC), étanercept, adalimumab ou golimumab.

Le Programme SSNA couvre environ 926 000 individus inscrits et admissibles appartenant aux peuples des Premières Nations et Inuits ayant un accès limité à des biens et services de santé médicalement nécessaires non fournis par les régimes d'assurance santé privés ou provinciaux/territoriaux. Le Programme complète les programmes de soins de santé provinciaux et territoriaux tels que soins médicaux et hospitaliers et autres programmes et services communautaires fournis aux Premières Nations et aux Inuits. Le Comité consultatif sur les médicaments et les thérapeutiques est une instances consultative externe composée de professionnels de la santé hautement qualifiés qui fournissent des conseils médicaux et pharmaceutiques experts impartiaux et pratiques au Programme SSNA afin d'améliorer les résultats sur la santé des patients des Premières Nations et Inuits par l'utilisation efficace des produits pharmaceutiques. L'approche est fondée sur des preuves et les conseils concordent avec les connaissances médicales et scientifiques, les tendances d'utilisation actuelles, les pratiques cliniques actuelles, la prestation des soins de santé et les besoins spécifiques de la clientèle en matière de soins de santé.

http://www.hc-sc.gc.ca/fniah-spnia/pubs/nihb-ssna/index-eng.php#drug-med) (lien)

Posted March 17th, 2014 by Virginia Hopkins, CRA Research, Technology & Communications Co-ordinator Affiché le 03/17/2014 par Virginia Hopkins, Coordonnatrice, recherche, technologie et communications de la SCR